Cuadernos de

Medicina Forense

  Inicio | Presentación | Revista | Cuerpo Editorial | Normas de Publicación Suscripciones | Contacto   
Cuad Med Forense 2000; 20:17-24

Polimorfismos de ADN Mitocondrial en individuos residentes en Andalucía y Extremadura.
Mitochondrial DNA Polymorphisms in individuals living in Andalusia (south of Spain) and Extremadura (western of

Spain).

 


M. López-Soto (1) y P. Sanz (2)

 

(1) Ldo. en Biología. Instituto de Toxicología. Sevilla
(2) Dra. en Biología. Instituto de Toxicología. Sevilla


 

RESUMEN
En este estudio presentamos los resultados obtenidos de la variabilidad ADN mitocondrial observada en 50 individuos no relacionados residentes en Andalucía y Extremadura. La metodología seguida ha sido mediante amplificación por reacción en cadena con polimerasa (PCR) de las regiones HV1 (HVR1) y HV2 (HVR2) de la región control o D-Loop del ADN mitocondrial y posterior detección de la secuencia de bases por secuenciación cíclica con terminadores marcados con d-Rodamina y electroforesis capilar en un equipo automático ABI PRISM 310. Los resultados se expresan como ambigüedades con respecto a la secuencia de referencia de Anderson. Se observa una diversidad genética de 0.979 y 0.961 para la HVR1 y HVR2, respectivamente y una probabilidad de coincidencia de 0.04 para HVR1 y de 0.058 para la HVR2, lo que supone un poder de discriminación de 0.96 para HVR1 y de 0.942 para la HVR2, del orden de lo que ocurre en otras poblaciones europeas.

Palabras clave: ADNmt, Heteroplasmia, Regiones HV1 y HV2, PCR.



ABSTRACT
In this work we present the results obtained in our study of mitochondrial DNA variability observed in 50 unrelated caucasians from Andalusia and Extremadura (South and Western Spain respectively). The method used was amplification by the polymerase chain reaction (PCR) of the HV1 (HVR1) and HV2 (HVR2) regions of the mitochondrial DNA control region or D-Loop, followed by detection of the sequence of bases by dRhodamine cycle sequencing and capillary electrophoresis in an ABI PRISM 310 automatic sequencer (Applied Biosystems). The results are expressed as differences as compared to the Anderson reference sequence.
Genetic diversities of 0.979 and 0.961 were observed respectively for HVR1 and HVR2, with a probability of coincidence of 0.04 for HVR1 and 0.058 for HVR2, which means a power of discrimination of 0.96 for HVR1 and 0.942 for HVR2, comparable to other European populations.

Key words: Mitochondrial DNA, Heteroplasmy, HV1 and HV2, PCR.

 

Volver

 

© 2010  Cuadernos de Medicina Forense

Diseño Web: Manuel Galván